PGT-A

Estudio genético de aneuploidías.

¿Qué es el pgt-a?

El PGT-A o Test Genético Preimplantacional de Aneuploidías, antes llamado PGS, es un estudio genético que detecta la cantidad de cromosomas presentes en los embriones generados in vitro. De esta manera se puede elegir al embrión con la dosis correcta de cromosomas (embrión euploide) para transferirlo al útero materno, aumentando así la probabilidad de tener un embarazo exitoso y un bebé cromosómicamente sano.

Este test genético diseñado para aumentar las probabilidades de embarazo y disminuir el riesgo de tener un bebé con enfermedad cromosómica.

¿Por qué resulta ser útil el pgt-a?

¿Quiénes pueden realizarse este test?

El PGT-A puede ser realizado en toda paciente que se someta a un tratamiento de fecundación in vitro, a fin de aumentar la probabilidad de éxito reproductivo.

Además, está especialmente recomendando en los siguientes casos:

Proceso del pgt-a

1. Indicación del especialista

2. FIV o ICSI

3. Biopia embrionaria

4. Aislamiento del ADN

5. Secuenciamiento NGS

6. Análisis de resultados

7. Reporte: Euploide, Aneuploide y mosaico

8. Transferencia de embrión normal

Información adicional sobre el pgt-a

La metodología que se utiliza para este test es el Secuenciamiento de Siguiente Generación o NGS (por sus siglas en inglés). Se requiere una muestra a partir de una biopsia embrionaria. El tiempo para la entrega de resultados se estima en 15 días en promedio.