Los espermatozoides llevan la mitad de la carga genética de un ser humano, dentro de 23 cromosomas. Cuando hay alteración en el número de estos cromosomas, la capacidad reproductiva puede verse afectada.  

Este test analiza los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en los espermatozoides, responsables de las cromosomopatías más relevantes, pudiéndose interpretar la contribución paterna en los casos donde se presenten abortos a repetición, fallos en ciclos de fecundación in vitro, o embarazos previos con alteraciones cromosómicas.